Manchmal fragt man sich wirklich, in was für einem System wir leben.

Seit der Diagnose steht fest: Finn wird sein Leben lang mit Einschränkungen leben müssen. Spastische Zerebralparese. Er braucht Unterstützung ,nicht irgendwann, sondern *jetzt*. Und doch stehen wir jeden Tag vor Mauern aus Formularen, Zuständigkeiten und Wartezeiten. Und während sich Akten stapeln, wächst Finn. Er wird schwerer. Und mit jedem Tag ohne passende Hilfsmittel leidet nicht nur sein Körper, sondern auch unser gesamtes System als Familie.

Vier Wochen haben wir auf die Zusage für den Rehabuggy gewartet. Jetzt heißt es: nochmal drei bis vier Wochen, bis er geliefert wird. Ganze *zwei Monate*, in denen unser Kind nicht angemessen sitzen oder transportiert werden kann. Zwei Monate, in denen Fehlhaltungen entstehen können, mit *lebenslangen Folgen*.

Denn was viele nicht verstehen: falsche Haltung bei kleinen Kindern mit neurologischen Einschränkungen kann dauerhafte Schäden verursachen. Die Knochen wachsen schief, Muskeln verkürzen sich, Gelenke verformen sich. Es geht hier nicht um Komfort, es geht um die *Basis für Finns gesamte körperliche Zukunft*.

Immerhin: Der Antrag auf den Schwerbehindertenausweis wird nun vom Vormund gestellt , ein kleiner Schritt in die richtige Richtung. Doch die nächste Hürde steht schon bevor: *Wer kümmert sich um die Höherstufung des Pflegegrads?* Auch das muss erst geprüft werden. Wieder vergeht Zeit, in der wir längst handeln müssten.

Es kann nicht sein, dass gerade die Schwächsten , Kinder wie Finn ,durch Bürokratie weiter geschwächt werden. Dass man Familien im Ausnahmezustand in Mühlen schickt, die langsamer arbeiten, als ein Kind wächst. 

Was wir brauchen, ist kein Mitleid. Sondern ein System, das erkennt, wann *sofortiges Handeln* nötig ist. Ein System, das hilft, statt zu behindern.

Für Finn. Für alle Kinder, die keine Zeit haben zu warten.

*Lasst uns laut sein  für mehr Menschlichkeit, weniger Hürden und echte Unterstützung!*

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